植物的组织培养通常指所有类型植物的无性培养技术。可用来作为培养物的那部分，是植物的器官、组织或细胞，通称为外植体。用于商品性生产中的外植体，一般取用植物体的某些器官：如茎尖、叶片，花等。组织培养技术可使繁殖系数大大提高，国外在七十年代已开始应用于生产，国内近年来也有用茎节和花蕾作为外植体培养成功的报道。
江苏农学院园艺系和江都曹王林园场协作进行的菊花快速繁殖研究，取用的外植体为叶片，具有取材不受季节限制的优点。在工厂化育苗时，可与茎节、花蕾同时培养，以充分利用稀少的品种资源。而在无法取蕾和取茎节的季节，其叶片仍可作为唯一的材料来源。
试验结果，叶片培养的分化率比花蕾略低，而分化系数与之相当；与茎节相比，则二项指标皆显著高于茎节。叶片培养使用的基本培养基为ms（1982）培养基，添加琼脂8克/升，蔗糖30克/升，ph调至5.6-6.0。分化培养基使用的激素为ba（6-苄基氨基嘌呤），和naa（萘乙酸）初代培养使用的外植体为未老化的嫩叶。表面消毒用70％的酒精，然后进一步用0.1％升汞灭菌。无菌水漂洗后，用滤纸吸干水份，剪成0.7至1平方厘米小块，即可接种。培养室温度为20～25℃，开始两周为暗处理，其后为半光照，光照强度2000lux（照度）。
外植体接种后五天，可见中部隆起，边缘增厚；两周时膨大率达55.2％，并有11％出现愈伤组织，二十天时愈伤组织分化率达90％以上，个别处理开始分化出小芽和芽丛。接种二个月后统计，最佳处理外植体幼苗分化率达87.5％，每外植体分化芽数为8.14个，芽高一般达2-3厘米，可直接转生根培养。 生根培养基可采用1/4ms培养基，添加激素naa或iaa（吲哚乙酸）。培养十天后，生根率为83/100％，平均每苗根数达5-6条。入土成活率初步试验为84.2％，经过生根培养的无根苗（部分根原基已形成）入土成活率也达87％，但细长的瘦弱苗入土成活率较低。从开花情况看，6月20日前人土的都能在11月份正常开花，稍后人土的也在12月陆续开花。在已开花的品种中，基本都保持了原品种的花色、花形等固有特征，而具有商品生产特性。其中二乔这一品种，在顶花保持原有性状的同时，侧花发生了绿色变异。从获得的试管苗植株看，发生变异的部位均为顶花向下的第十节位，将其摘除后其上发生的二次侧蕾仍为绿菊。