目的对总序香茶菜进行组织培养和离体快速繁殖。方法以总序香茶菜带芽茎段为外植体，在附加有不同种类和不同浓度激素的ms培养基上进行培养。结果最佳芽诱导培养基：ms+ba0．05～0．5mg／l+naa0.01～0．05mg／l)：最佳芽增殖培养基：ms+ba0．5mg／l+naa0．05mg／l(或iaa0．01mg／l)；最佳生根培养基：ms+naa0.1mg／l+活性炭0．05％；最佳愈伤组织诱导与生长培养基为：ms+2，4-d1．0～2．0mg／l+ba0．1～0．2mg／l。结论成功建立了快速无性繁殖系。完成机构：[1]中国科学院兰州化学物理研究所osso国家重点实验室，甘肃兰州730000／／西北师范大学生命科学学院，甘肃兰州730070 [2]西北师范大学生命科学学院，甘肃兰州730070 [3]中国科学院兰州化学物理研究所osso国家重点实验室，甘肃兰州730000