大鼠甲状旁腺激素(pth) elisa试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
三氟醋柳酸；三氟柳（t2005000
三苄糖甙（y0000165
三苄糖甙 杂质a（y0000166
赛洛唑啉 杂质a（x0101000
噻奈普汀钠 - 对照谱图（y0000151
噻奈普汀：用于系统适用性试验（y0000152
噻奈普汀 杂质a：7-溴庚酸乙酯（y000015
噻洛芬酸（t110900
噻洛芬酸 杂质c（t110910
噻氯匹定 杂质f（t12 025
噻康唑：用于系统适用性试验（y0000282
噻康唑 - 对照谱图（y0000292
噻吨（t1 05100
噻苯达唑；噻菌灵（t110000
乳酸镇痛新；乳酸喷他佐辛 - 对照谱图（y000017
肉桂酸0 6551
肉桂酸0 655-025
肉桂醛0 662-250
肉桂醛0 6621
肉桂醛0 655
肉桂醛0 65-050
肉桂醋酸0 6581
肉桂醇0 6591
群多普利（y0000501
群多普利 杂质d（y000096
群多普利 杂质c（y000095
去氧肾上腺素（p120000
曲司氯胺；托司氯铵（y000029
曲司氯铵杂质c（y0000 0
曲司氯铵杂质b（y0000 1
曲司氯铵杂质a（y0000 2
曲匹地尔（t1820000
曲匹地尔 杂质b： -氨基-1,2,-三氮唑（t182000
曲匹地尔 杂质a（t1820002
曲美他嗪：用于系统适用性试验（y000009
曲马唑啉 杂质b（y0000066
曲马唑啉 杂质a（y0000065
曲克芦丁（y000097
曲康唑（t0060000
曲安西龙；曲安奈德（t1899990
曲安西龙 杂质c；曲安奈德 杂质c（y0000050
秋水仙素；秋水仙碱0 702
青霉素v；苯氧甲基青霉素（p1000000