以sephadex lh-20柱色谱分离得到茶黄素双没食子酸酯（tfdg）成分，以h1299和hct-116细胞分析了该成分的抗癌活性及其作用机理。结果表明，tfdg具有良好的抑制h1299细胞生长的活性，ic50为25μmol/l；有调节细胞周期的活性，可增加hct-116细胞g1期细胞的比例；有促进hct-116细胞凋亡的作用，浓度为50μmol／l时效果显著，48h凋亡率达到40％以上；western杂交技术分析结果表明，它可降低hct—116细胞中促癌蛋白质因子bcl-xl的表达量，可增加抑癌蛋白质因子bax的表达量。完成机构：[1]中国农业科学院茶叶研究所,浙江杭州310008 [2]department of chemical biology, ernest mario school of pharmacy, rutgers, the state university of new jersey, piscataway, nj08854, usa.