elisa分析检测试剂盒试验操作中可能影响结果的原因

发布时间:2024-05-24
elisa分析检测试剂盒试验操作中可能影响结果的原因,
1. 选择试剂
选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
2 加样
可能原因: ① 血清或血浆标本分离不好即进行加样; ② 手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); ③ 加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法: ① 标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,elisa试剂盒用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。 ② 加样后及时放入孵箱。 ③ 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。④ 如果采用at或其他全自动加样,选择fame或其他后处理仪器加酶试剂。
实践过程技
1. 操作前应对实验的物理参数有充分的了解,如环境温度(保持在18 c~25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等,要先查看水育箱温度,elisa试剂盒是否符合要求。
2. 正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂,避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅,血清残留在反应孔壁上,加样器吸头要清洗干净,避免污染,加样次序要与说明书一致,否则可导致结果错误,实验重复性差。
3. 手工洗板加洗液时冲击力不要太大,洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数,洗液在反应孑l内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孑l间窜流,造成孔问污染,导致假阴性或假阳性。
4. 要保证加液量一致elisa试剂盒我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好,滴瓶不易控制加液量不准,造成显色不统一,判断错误。
5. 显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下,加显色系统后要避光反应,显色液量不能过多,以免显色过强。
elisa分析检测试剂盒不均一核核糖核蛋白u(hnrpu)elisa试剂盒 ,英文名: hnrpu elisa kit
不均一核核糖核蛋白k(hnrpk)elisa试剂盒 ,英文名: hnrpk elisa kit
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