pcr是模拟体内dna复制过程，在体外特异性扩增dn段的一种技术。标准的pcr过程分为三步：dna变性（90℃-96℃）：双链dna模板在热作用下，氢键断裂，形成单链dna
退火（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与dna模板结合，形成局部双链。
延伸（70℃-75℃）：在taq酶（在72℃左右，活性）的作用下，以dntp为原料，从引物的3′端开始以从5′→3′端的方向延伸，合成与模板互补的dna链。
一次性pcr扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度pcr仪。因为被扩增的不同的dn段其更适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性pcr扩增就可以筛选出表达量高的更适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知dna退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的pcr用。
杭州佑宁梯度pcr仪，多应用于分子生物学、医学、食品工业、基因检测等领域。采用了国外的半导体技术，配置进口主要核心部件，大大提高了产品的综合性能，保证了产品的扩增速度，延长仪器的使用寿命，保证实验分析结果稳定可靠。*的外观设计、人机交互界面设计、散热和密封结构设计、精工制造等让仪器脱颖而出。