优点1）避免血清不同批次间的质量差异，提高细胞培养实验结果的一致性。2）避免血清对细胞的毒性作用和血清源性污染。3）避免血清组分对实验研究的影响。4）有利于体外培养细胞的分化。5）可提高目的蛋白的表达量并使产品易于分离纯化。6）组分稳定，可大量生产。7）不含有丝分裂原抑制剂，可以促进细胞增殖。缺点1）细胞易受某些机械和化学因素的影响，培养基应用不如传统的合成培养基方便。2）成本高。3）针对性很强，一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养。4）不同细胞对培养及营养成分的需求不同。5）虽然不添加动物血清，但为了细胞的生长，培养基中依然包含大量动植物来源蛋白，添加物质的化学成分也不够明确。