小鼠白血病抑制因子受体elisa试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，
再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
微量样品*盒（50次）
血液游离dnaout（液体样品dnaout）
一步式广谱dnaout
dna样品污染去除
pcr抑制物清除剂
动态显色法内毒素定量试剂盒（见关联产品）
动态浊度法内毒素定量试剂盒（见关联产品）
非酶rna清除剂1.0
非酶rna清除剂2.0
非酶多糖清除剂（dna专用）
固相内毒素清除剂（100g）
固相内毒素清除剂（500g）
内毒素清除试剂盒
内毒素清除专用亲和介质（5 ml）
内毒素清除专用亲和介质（50 ml）
凝胶法内毒素半定量试剂盒
细菌内毒素标准品（15 eu/支）
液相内毒素清除剂（100次）
液相内毒素清除剂（500次）
终点显色法内毒素定量试剂盒
柱式腐殖酸清除剂（100次）
柱式腐殖酸清除剂（30次）
柱式内毒素清除剂
dna提取相关产品
硅胶膜dna离心吸附柱（大提）
硅胶膜dna离心吸附柱（大提）收集管（见关联产品）
硅胶膜离心吸附柱（小提）收集器（见关联产品）
硅胶膜离心吸附柱系列（15层膜，小提）
硅胶膜离心吸附柱再生液
生物磁珠2：壳聚糖磁珠
生物磁珠2：巯基磁珠（停产）
生物磁珠2：醛基磁珠（停产）
生物磁珠2：无包被磁珠
生物磁珠：氨基磁珠