一款合适的细胞分离试剂盒可以说是实验成功的保障，因为只有获得正确的细胞，下游的分析结果才可能准确。目前，市面上有多种多样的分离试剂盒可供选择，它们的主要区别在于分离方法和筛选标志。那么，如何选择适合自己的细胞分离试剂盒呢？
试剂盒细胞分离正向选择和负向选择
细胞分离试剂盒的工作原理主要有两种，正向选择和负向选择。正向选择的试剂盒，使用与目标细胞直接结合的抗体来进行捕获。这种抗体通常与磁珠相连，可以利用磁铁将悬液中的抗体-磁珠-细胞复合物提取出来，再通过二抗将磁珠与目标细胞分开。负向选择的试剂盒也采用类似的抗体包被磁珠，不过这种试剂盒是通过去除样品中的非目的细胞，来间接捕获目的细胞
这两种细胞分离试剂盒如何取舍，主要取决于目标细胞的表面是否具有特异性强的筛选标志。这样的筛选标志能够实现特异性的捕获，避免所获得的细胞被非目标细胞污染。如果你的目标细胞刚好具有这样的筛选标志，那么正向选择的细胞分离试剂盒就是zui 佳选择。但如果目标细胞并不具有特异性强的筛选标志，那我们还是选用负向选择的细胞分离试剂盒。
试剂盒细胞分离筛选标志的确定
通过pubmed等数据库中的文献，我们一般可以确定在目标细胞上表达的筛选标志。如果文献中找不到适合自己的表面标志，我们还可以用目标细胞的dna序列进行blast搜索。blast搜索结果会显示，目标细胞上可能表达的表面标志，在此基础上可以选取用于捕获的细胞表面蛋白。举例来说，对一个t细胞进行blast搜索，结果会显示该细胞是否表达cd4或cd8。在得知目标细胞表达cd4之后，我们可以先对样品进行一个免疫实验（如elisa），以检验blast搜索的结果。一旦证实目标细胞的确表达cd4，我们就可以用相应试剂盒来筛选cd4阳性的t细胞。
试剂盒细胞分离一般流程
对于一个旨在分离cd4阳性t细胞的试剂盒来说，操作流程主要有以下几步。首先，将样品与anti-cd4抗体包被的磁珠共同孵育，使抗体与cd4+ t细胞结合。然后洗去不需要的非目标细胞（即不表达cd4的细胞），留下磁珠-抗体-细胞复合物。将上述复合物与能结合anti-cd4抗体的二抗一起孵育，二抗就会替代cd4+t细胞，形成磁珠-抗体-二抗复合物。我们可以用磁铁去除这种磁珠-抗体-二抗复合物，而所有的cd4+细胞留在上清中。zui后，只需将上清转移就可以进行下游研究了。