维生素c 葡萄糖苷（ascorbic acid 2-glucoside,aa-2g）是将吡喃型葡萄糖苷取代维生素c（vitaminc, vc）结构中2 位碳上的羟基后得到的一类衍生物。aa-2g 能够抑制黑色素生成，且对紫外线造成的皮肤光损伤有保护作用。aa-2g进入细胞后可在糖基转移酶的催化作用下水解生成vc和葡萄糖，由于葡萄糖苷的遮蔽作用，aa-2g 的稳定性和抗氧化活性相较于vc 均有提升。但由于aa-2g的亲水性仍较强（水中溶解度879 g/l，25 ℃；正辛醇/水分配系数log p<-2），对角质层的渗透性较差，经皮递送效率亟待提高。
微针（microneedles，mns）是由高度为50 ~1 000 μm的针组成的阵列。微针能够刺穿皮肤角质层，在皮肤表面产生微小的孔道，促进药物的经皮递送[5]。可溶性微针（dissolving microneedles,dmns）是将水溶性聚合物作为基质材料制备而得。dmns 刺入皮肤后，药物随着基质材料的溶解而释放。dmns 可避免微针断裂在体内所产生的损伤，不产生医疗废弃物，且使用的材料能够被人体降解，具有良好的安全性和生物相容性。因此，dmns 已广泛应用于蛋白多肽类生物大分子药物、抗肿瘤药物、抗瘢痕药物等各类药物及疫苗的经皮递送。
由于皮肤有一定弹性和韧性，微针必须具备足够的机械强度才能刺入皮肤而不断针。dmns 是用水溶性聚合物制备而成，不同聚合物的性质将影响dmns 的机械强度，进而影响微针的穿刺深度和药物的递送效率。药物在针尖和基底中的分配比例也将影响药物的递送。此外，由于人体皮肤表面有弧度，微针要与人体皮肤紧密接触并且柔软、趋肤，有必要制备具有一定弯折能力的柔性微针。
1、载药微针的制备流程
2、载药微针机械强度测定及结果
采用优选的条件制备aa-2g 载药微针。分别剪取4×4（即含有16 根针尖）的阵列，用双面胶固定在质构仪样品基座上，保持针尖部分朝上，测试探头开始以0.1 mm/s 的速度、0.049 n的触发力下降。当触碰到针尖时，以0.05 mm/s 的速度向下进行压缩，当微针发生90%形变时，停止压缩。将仪器施加的力和位移绘制成测试曲线，从而测定微针的硬度。
可见，达到极限压力前，2 种微针的探头位移与受力大小几乎呈线性，完整的连续性表明针尖无断裂现象；空白微针所承受的压力达到3.22 n、载药微针的压力为3.66 n 时，微针仅发生变形，仍未断裂。表明载药微针具有较好的柔韧性，针尖不易断裂，满足给药时所需的机械强度要求。
内容来源：维生素c葡萄糖苷可溶性微针的制备和评价，《广东药科大学学报》2023, 39(2)