我们用苯基丙氨酸解氨酶（pal）cdan作为一种探针进行了rflp分析，以便评价韩国茶树（camellia sinensis vat．sinensis）的遗传多样性；我们分析了从6个古寺庙和一个茶场收集的297株。来自6个寺庙的植株中的dna断片模型是可变的，并且与日本茶树的模型不同。日本茶树的眦位点包含有3个复合断片等位基因，但韩国茶树的pal位点至少包含有10个断片等位基因；韩国茶树表现出比日本茶树更强的遗传多样性。从这个茶场收集的全部12个样本的rflp模型相同于日本茶的模型，因为这个茶场在历史上曾经引进过日本茶种子。韩国茶树划分成了2个不同的遗传组群，