水中的硫化物首要是在厌氧条件下由细菌效果使硫酸盐恢复而产生，还有些是由含硫有机物的分解而产生的。硫化物首要以有溶解性的h2s、hs-、s2-存在于水中，悬浮物中的可溶性金属硫化物、可溶性硫化物和未电离的有机及无机类硫化物也是水中硫化物的首要存在方法。作为判别水体受污染程度的一项重要方针，硫化物的值越高，说明该水体受污染越严峻。
现在，我国测定水中硫化物的方法首要有碘量法、亚甲基蓝分光光度法、离子挑选电极法、直接原子吸收法、气相分子吸收光谱法以及活动打针-亚甲基蓝分光光度法，这些方法中运用比较广泛的是亚甲基蓝分光光度法（gb/t 16489—1996），但该方法在实践操作进程中有许多细节需求留心，而这些细节对测定效果的精确性起到了至关重要的效果。
试剂的影响
1实验用水将蒸馏水新煮沸并加盖冷却，全部实验用水均为无二氧化碳水。
2硫酸铁铵溶液的制造制造硫酸铁铵溶液，常常呈现不溶物或混浊现象，应过滤后运用。
3显色剂的运用显色剂质量的好坏是整个分析进程的要害。对氨基二胺盐酸盐为白色粉末，酸性溶液为无色通明液体，冰箱保存时刻较长。存放时刻过长的对氨基二胺盐酸盐因被空气氧化，为黑色，制造出的溶液为褐色，空白值偏高，且很快变为蓝色失效。失效的蓝色显色剂欠好硫离子效果生成，用失效的蓝色显色剂测定硫化物会导致严峻过失监测效果。
4硫化钠标准溶液用于制造标准溶液的硫化钠，其结晶外表常含亚硫酸盐，然后构成测定过失，所以用水淋洗要称量的硫化钠其除掉亚硫酸盐。
5硫化钠标准运用溶液在制造运用液以及标准样品时，在容量瓶中参加乙酸锌-乙酸钠后，容量瓶内会呈现较大絮状悬浊液。在取用现已稀释的标准样品前，有必要将容量瓶摇晃使样品均匀,不然因为样品不均匀产生测定过失。
因为硫离子很简单氧化，硫化氢易从水样中逸出。采样时每100 ml水样加0.3 ml1 mol/l的乙酸锌，摇匀，放置3～5 min，使水样中游离的s2-与zn2+充沛反应，生成zns悬浮物。再滴加0.6 ml1 mol/l的氢氧化钠溶液，使水样的ph值在10～12之间。加氢氧化钠一是使水样中的h2s、hs-转化成s2-，二是生成zn(oh)2絮状堆积，这种絮状物有吸附效果，在堆积进程中吸附zns共堆积，抵达现场固定意图。不要加过多氢氧化钠，不然生成堆积,取样时不易摇匀构成过失。进行预处理取样时，必定充沛摇匀已固定的样品，使预处理样品均匀，实在代表水样。
样品预处理进程中的影响
水样中的恢复性物质都能阻挠氨基二胺与硫离子的显色反应而烦扰测定；悬浮物、色度等也对硫化物的测定产生烦扰。所以需对样品进行预处理。是酸化吹气法。吹气时，氮气纯度应大于99.99%，不然，空白值增大；整个吹气设备密封性有必要好，接口处运用标准磨口，不然漏气影响测定效果的精确度；水浴锅温度要坚持60～70 ℃，水温过高而室温较凉时，反应瓶内上部壁上沾有水雾将吸收少数硫化氢气体，影响测定效果精确度；留心磷酸的质量，当磷酸中含有氧化性物质时，可使测定效果偏低。
样品分析进程中的影响
预处理过的含硫离子的水样与对氨基二胺的酸性溶液混合，参加fe3+后，溶液先变成赤色，生成中间体化合物，继而生成蓝色的亚甲基兰染料。酸度影响亚甲基兰染料的生成，所以水样的测定有必要与校准曲线相同；显色时，参加的两种试剂(对氨基二胺溶液与硫酸铁铵溶液)均含有硫酸，应沿管壁逐步参加，并加塞混匀,防止硫化氢逸出而丢掉；文献报道亚甲基蓝分光光度法测定硫化物标准样品时，实验的温度挑选在18～22 ℃为宜，跟着显色温度的增高或下降，亚甲基兰的吸光度均下降；试剂参加次第不能倒置，不然，显色度明显下降。