pcr进行的基本条件
pcr又称聚合酶链反应，是利用一段dna为模板，在dna聚合酶和核苷酸底物共同参与下，将dna扩增到足够数量进行结构和功能分析。利用pcr检查，可以早期、快速、敏感特异地检测出感染性病原体，不仅可以对微生物感染作出诊断，还可以对感染性病原体进行分型和耐药性监测。
pcr进行的基本条件是：
引物：pcr引物为dna片段，细胞内dna复制的引物为一段rna链，引物是一段短的单链rna或dna片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合的起始点。
酶：pcr技术需要耐高温的dna聚合酶等。
dntp：四种脱氧核苷酸作为合成dna的原料。
模板：pcr技术需要以目的基因为模板。
缓冲液：其中需要mg2+。