目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（comt）基因多态性与精神分裂症的相关性。方法：采用限制性片段长度多态性（rflp）分析方法，对116个中国吉林省汉族精神分裂症核心家庭进行以家族为基础的关联研究，检测comt位点的两个单个核苷酸多态性（snp1和snp2）与精神分裂症的相关性。结果：comt位点的2个snps传递与未传递等位基因频率分布的差异无显著性，但snp1位点与精神分裂症阳性症状的关系妄想综合征密切相关。结论：不支持comt基因在精神分裂症遗传风险上起重要作用。完成机构：吉林大学基因组医学研究中心卫生部放射生物学重点实验室，吉林长春130021