[目的]为建立油茶rapd分析的最佳反应体系。[方法]分别用改良sds法和ctab法从12个油茶品种的新鲜幼叶中提取基因组dna。通过测定od260和od280来比较两种方法提取dna的纯度。建立油茶的rapd反应程序，通过优化反应条件获得油茶rapd分析的最佳反应体系。[结果]ctab法提取的油茶基因组dna纯度高于sds法。油茶rapd分析的最佳反应体系为：1．0utaqdna聚合酶、1．5mmol／lmgcl2、200p．mol／ldntp、10pmol／l随机引物、20ngdna模板、2μl10×pcr buffer，加重蒸水至20出。油茶的rapd反应程序为：95℃预变性3min；94℃变性1min，40℃退火1min，72℃延伸2min，40循环；72℃延伸7min。[结论]该研究所用dna纯度较高，反应条件控制严格，试验中扩增稳定性较好，是适合油茶rapd分析的最佳反应体系。完成机构：南昌理工学院生环系,江西南昌330013