中华人民共和国国家标准
gb 5009.191-2016
食品安全国家标准
食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定
前言
本标准代替gb/t5009.191-2006《食品中氯丙醇含量的测定》、gb/t 18782-2002《调味品中3-氯-1,2-丙二醇的测定》、sn/t 0548.1-2002《出口酱油中1,3-二氯-2-丙醇和2,3-二氯-1-丙醇的检验方法》。
本标准与gb/t 5009.191-2006相比，主要变化如下：
——标准名称修改为“食品安全国家标准食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定”；
——第二法增加d5-2-mcpd、d5-2,3-dcp作为内标物质，将净化步骤由手填硅藻土层析柱净化改为硅藻土小柱净化；
——删除第三法；
——增加气相色谱-质谱法测定食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的检测方法。
1范围
本标准规定了食品中氯丙醇和氯丙醇脂肪酸酯的测定方法。
本标准适用于食品中氯丙醇和氯丙醇脂肪酸酯含量的测定。
本标准包括食品中3-氯-1,2-丙二醇含量的测定、食品中氯丙醇多组分含量的测定、食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定共3个检测方法。
第一法食品中3-氯-1,2-丙二醇含量的测定
同位素稀释-气相色谱-质谱法
2原理
本标准采用同位素稀释技术，以d5-3-氯-1,2-丙二醇(d5-3-mcpd)为内标。试样中加入内标，以硅藻土为吸附剂，进行固相支持液-液萃取，用正己烷-无水乙醚溶液(9+1)淋洗去除非极性脂质成分，用无水乙醚洗脱3-氯-1,2-丙二醇(3-mcpd)。以七氟丁酰基咪唑衍生，采用气相色谱-质谱仪测定，内标法定量。
3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为gb/t 6682规定的一级水。
3.1试剂
3.1.1乙酸乙酯(c4h8o2)：色谱纯。
3.1.2正己烷(c6h14)：色谱纯。
3.1.3无水乙醚(c4h10o)：使用前需重蒸，重蒸时加少量还原铁粉。
3.1.4氯化钠(nacl)。
3.1.5无水硫酸钠(na2so4)：使用前于120℃烘烤4h。
3.1.6七氟丁酰基咪唑(c7h3f7n2o，cas号32477-35-3)：纯度≥98%。
3.2试剂配制
3.2.1氯化钠溶液(20%)：称取氯化钠20g，加入80ml水，搅拌使氯化钠充分溶解。
3.2.2正己烷-无水乙醚溶液(9+1)：将450ml正己烷与50ml无水乙醚混合均匀。
3.3标准品
3.3.1 3-氯-1,2-丙二醇(3-mcpd)标准品(c3h7clo2，cas号96-24-2)：纯度≥98%。
3.3.2 d5-3-氯-1,2-丙二醇(d5-3-mcpd)标准品(c3d5h2clo2)：纯度≥98%。
3.4标准溶液配制
注：标准溶液配制好后均需转移至密闭性非常好的棕色玻璃容器中，于-20℃贮存。
3.4.1 3-mcpd和d5-3-mcpd标准储备液(1000mg/l)：分别准确称取3-mcpd和d5-3-mcpd各10mg(精确至0.01mg)，用乙酸乙酯溶解，分别转移至2个10ml容量瓶中，用乙酸乙酯定容至刻度，混匀。保存期为2年。
3.4.2 3-mcpd标准中间液(10mg/l)：准确移取3-mcpd标准储备液(1000mg/l)0.1ml于10ml
容量瓶中，用正己烷稀释至刻度，混匀。保存期为1年。
3.4.3 3-mcpd标准工作液(1mg/l)：准确移取3-mcpd标准中间液(10mg/l)1ml于10ml容量
瓶中，用正己烷稀释至刻度，混匀。保存期为6个月。
3.4.4 d5-3-mcpd标准工作液(10mg/l)：准确移取d5-3-mcpd标准储备液(1000mg/l)0.25ml
于25ml容量瓶中，用正己烷稀释至刻度，混匀。保存期为1年。
3.4.5 3-mcpd系列标准工作液：分别吸取3-mcpd标准工作液(1mg/l)0.01ml、0.05ml、0.1ml、
0.2ml、0.4ml、0.8ml、1.6ml和3-mcpd标准中间液(10mg/l)0.32ml于密闭性很好的适当体
积(5ml或10ml)的透明具塞(盖)玻璃管中，分别加入d5-3-mcpd标准工作液(10mg/l)20μl，加正己烷至2ml，配制成含3-mcpd质量分别为10ng、50ng、100ng、200ng、400ng、800ng、1600ng、3200ng的系列标准工作液，其中d5-3-mcpd的质量均为200ng。临用现配。
3.5材料
3.5.1硅藻土。
3.5.2气密针：1ml。
3.5.3玻璃层析柱：柱长40cm，柱内径2cm。
4仪器和设备
4.1气相色谱-质谱仪。
4.2电子天平：感量分别为1mg和0.01mg。
4.3超声振荡器。
4.4旋转蒸发仪。
4.5恒温箱或其他恒温加热器。
4.6涡旋振荡器。
4.7离心机。
5分析步骤
5.1试样制备
液态样品摇匀；基质均匀的半固态样品和粉状固态样品直接测定；其他样品需匀浆粉碎均匀。制备好的试样于0℃~5℃保存。
5.2试样提取
5.2.1液态试样
称取试样4g(精确至0.001g)于50ml烧杯中，加入d5-3-mcpd标准工作液(10mg/l)20μl，加入氯化钠溶液(20%)4g，超声混匀5min，待净化。
5.2.2半固态及固态试样(提取后无明显残渣的半固态及固态试样)
称取试样4g(精确至0.001g)于50ml烧杯中，加入d5-3-mcpd标准工作液(10mg/l)20μl，加入氯化钠溶液(20%)6g，超声10min，待净化。
5.2.3半固态及固态试样(提取后有明显残渣的半固态及固态试样)
称取试样4g(精确至0.001g)于15ml离心管中，加入d5-3-mcpd标准工作液(10mg/l)20μl，加入氯化钠溶液(20%)15g，超声提取10min，以5000r/min离心10min，移取上清液，待净化。
5.3试样净化
取硅藻土5g，加入提取液，充分混匀，放置10min。
取5g硅藻土装入层析柱中(层析柱下端填充少量玻璃棉)（氯丙醇专用柱“注：括号内容非国标内容，此项为商品化的硅藻土小柱，仅供参考”）。将提取液与硅藻土的混合物装入层析柱中，上层加1cm高度的无水硫酸钠。用40ml正己烷-无水乙醚溶液(9+1)淋洗，弃去流出液。用150ml无水乙醚洗脱3-mcpd(流速约为8ml/min)，收集流出液，加入15g无水硫酸钠，混匀以吸收水分，放置10min后以漏斗过滤。滤液于35℃下旋转蒸发至近干(约0.5ml)，用2ml正己烷溶解残渣，并转移至密闭性很好的适当体积(5ml或10ml)的透明具塞(盖)玻璃管中，待衍生化。
5.4衍生化
用气密针向正己烷复溶液中加入0.04ml七氟丁酰基咪唑，立即密塞，涡旋混合30s，于70℃保温20min。取出放至室温，加入2ml氯化钠溶液(20%)，涡旋1min，静置，使水相和正己烷相分层，且水相澄清。移出正己烷相，加入约0.3g无水硫酸钠进行干燥，将溶液转移至进样小瓶中，供气相色谱-质谱测定。
同时做3-mcpd系列标准工作液的衍生化。
5.5空白试样溶液制备
称取与试样相同质量的氯化钠溶液(20%)或空白试样，以下步骤按5.2、5.3和5.4与试样同时处理，以考察在试样测定过程中是否存在系统污染。
5.6仪器参考条件
5.6.1气相色谱参考条件
5.6.1.1色谱柱：含5%苯基亚芳基聚合物或5%苯基-甲基聚硅氧烷的弱极性毛细管气相色谱-质谱柱(柱长30m，内径0.25μm，膜厚0.25μm)，或性能相当者。
5.6.1.2载气：氦气，流速为1ml/min。
5.6.1.3进样口温度：250℃。
5.6.1.4进样体积：1μl，不分流进样，不分流时间为0.5min，溶剂延迟时间为5min。。
5.6.1.5程序升温：50℃保持1min，以2℃/min升至90℃，再以40℃/min升至270℃，并保持5min。
5.6.2质谱参考条件
5.6.2.1离子源：电子轰击源(ei)。
5.6.2.2电离能量：70ev。
5.6.2.3离子源温度：250℃。
5.6.2.4传输线温度：280℃。
5.6.2.5扫描方式：选择离子监测模式(sim)。
5.6.2.6监测离子：3-mcpd衍生物定量离子m/z 253，定性离子m/z 275、m/z 289、m/z 291；d5-3-mcpd衍生物定量离子m/z257，定性离子m/z278、m/z294、m/z296。
5.7标准曲线的制作
将1μl3-mcpd系列标准工作液的衍生液按浓度由低到高依次注入气相色谱-质谱仪中，测得3-mcpd和d5-3-mcpd的衍生物的峰面积，以3-mcpd系列标准工作溶液中的3-mcpd和d5-3-mcpd的质量比为横坐标，以3-mcpd和d5-3-mcpd的衍生物的峰面积比为纵坐标，绘制标准曲线。
5.8试样溶液的测定
将1μl试样溶液注入气相色谱-质谱仪中，测得峰面积，根据标准曲线得到试样溶液中3-mcpd的质量。
6分析结果的表述
试样中3-mcpd的含量按式(1)计算：
式中：
x——试样中3-mcpd的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；
a——试样溶液中3-mcpd的质量，单位为纳克(ng)；
f——称取试样后进行分析测定前的稀释倍数；
m——试样的质量，单位为克(g)；
1000——换算系数。
计算结果保留三位有效数字。
7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。
8其他
食品中3-氯-1,2-丙二醇的检出限为0.005mg/kg，定量限为0.01mg/kg。
第二法食品中氯丙醇多组分含量的测定
同位素稀释-气相色谱-质谱法
9原理
本标准采用同位素稀释技术，以d5-3-氯-1,2-丙二醇(d5-3-mcpd)、d5-2-氯-1,3-丙二醇(d5-2-
mcpd)、d5-1,3-二氯-2-丙醇(d5-1,3-dcp)和d5-2,3-二氯-2-丙醇(d5-2,3-dcp)为内标。试样中加入内标，以氯化钠溶液提取，采用硅藻土小柱进行净化，用正己烷淋洗，用乙酸乙酯洗脱氯丙醇，经七氟丁酰基咪唑衍生，以气相色谱-质谱测定，内标法定量。
10试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为gb/t 6682规定的一级水。
10.1试剂
10.1.1乙酸乙酯(c4h8o2)：色谱纯。
10.1.2正己烷(c6h14)：色谱纯。
10.1.3氯化钠(nacl)。
10.1.4无水硫酸钠(na2so4)：使用前于120℃烘烤4h。
10.1.5七氟丁酰基咪唑(c7h3f7n2o，cas号32477-35-3)：纯度≥98%。
10.2试剂配制
氯化钠溶液(20%)：称取氯化钠20g，加入80ml水，搅拌使氯化钠充分溶解。
10.3标准品
10.3.1 3-氯-1,2-丙二醇(3-mcpd)标准品(c3h7clo2，cas号96-24-2)：纯度≥98%。
10.3.2 d5-3-氯-1,2-丙二醇(d5-3-mcpd)标准品(c3d5h2clo2)：纯度≥98%。
10.3.3 2-氯-1,3-丙二醇(2-mcpd)标准品(c3h7clo2，cas号497-04-1)：纯度≥98%。
10.3.4 d5-2-氯-1,3-丙二醇(d5-2-mcpd)标准品(c3d5h2clo2)：纯度≥98%。
10.3.5 1,3-二氯-2-丙醇(1,3-dcp)标准品(c3h6cl2o，cas号96-23-1)：纯度≥98%。
10.3.6 d5-1,3-二氯-2-丙醇(d5-1,3-dcp)标准品(c3d5hcl2o)：纯度≥98%。
10.3.7 2,3-二氯-1-丙醇(2,3-dcp)标准品(c3h6cl2o，cas号616-23-9)：纯度≥98%。
10.3.8 d5-2,3-二氯-1-丙醇(d5-2,3-dcp)标准品(c3d5hcl2o)：纯度≥97%。
10.4标准溶液配制
注：标准溶液配制好后均需转移至密闭性非常好的棕色玻璃容器中，于-20℃贮存。
10.4.1氯丙醇及氘代氯丙醇标准储备液(1000mg/l)：分别准确称取3-mcpd、2-mcpd、1,3-dcp、
2,3-dcp、d5-3-mcpd、d5-2-mcpd、d5-1,3-dcp和d5-2,3-dcp标准品各10mg(精确至0.01mg)分别用乙酸乙酯溶解，分别转移至8个10ml容量瓶中，用乙酸乙酯定容至刻度，混匀。保存期为2年。
10.4.2氯丙醇标准中间液(10mg/l)：分别移取3-mcpd、2-mcpd、1,3-dcp和2,3-dcp标准储备溶液(1000mg/l)0.1ml于4个10ml容量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀。保存期为1年。
10.4.3氯丙醇混合标准工作液(1mg/l)：准确移取3-mcpd、2-mcpd、1,3-dcp和2,3-dcp标准中间液(10mg/l)各1ml于10ml容量瓶中，加正己烷稀释至刻度，混匀。保存期为6个月。
10.4.4氘代氯丙醇混合标准工作液(10mg/l)：分别移取d5-3-mcpd、d5-2-mcpd、d5-1,3-dcp和d5-2,3-dcp标准储备液(1000mg/l)各0.1ml于10ml容量瓶中，用正己烷稀释至刻度，混匀。保存期为1年。
10.4.5氯丙醇系列标准工作液：分别移取氯丙醇混合标准工作液(1 mg/l)0.01 ml、0.05 ml、
0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.8ml、1.6ml和氯丙醇标准中间液(10mg/l)各0.32ml于密闭性很好的适当体积(5ml或10ml)的透明具塞(盖)玻璃管中，分别加入氘代氯丙醇混合标准工作液(10mg/l)20μl，加正己烷至2ml，混匀，配制成含各氯丙醇质量分别为10ng、50ng、100ng、200ng、400ng、800ng、1600ng、3200ng的系列标准工作液，其中各氘代氯丙醇的质量均为200ng。临用现配。
10.5材料
10.5.1硅藻土小柱：规格为5g。
10.5.2气密针：1ml。
11仪器和设备
11.1气相色谱-质谱仪。
11.2电子天平：感量分别为1mg和0.01mg。
11.3超声波振荡器。
11.4氮气浓缩器。
11.5恒温箱或其他恒温加热器。
11.6涡旋振荡器。
11.7离心机。
12分析步骤
12.1试样制备
液态样品摇匀；基质均匀的半固态样品和粉状固态样品直接测定；其他样品需匀浆粉碎均匀。制备好的试样于0℃~5℃保存。
12.2试样提取
12.2.1液态试样
称取试样4g(精确至0.001g)于15ml玻璃离心管中，加入氘代氯丙醇混合标准工作液(10mg/l)20μl，超声混匀5min，待净化。
12.2.2半固态及固态试样
称取试样4g(精确至0.001g)于15ml玻璃离心管中，加入氘代氯丙醇混合标准工作液(10mg/l)20μl，加入4g氯化钠溶液(20%)，超声提取10min，以5000r/min离心10min，移取上清液，再重复提取1次，合并上清液，待净化。
12.3试样净化
将上清液全部转移至硅藻土小柱中，平衡10min。以10ml正己烷淋洗，弃去流出液，以15ml乙酸乙酯洗脱氯丙醇，收集洗脱液于玻璃离心管中，以氮气浓缩至近干(约0.5ml，切忌浓缩至全干)，以2ml正己烷溶解残渣，并转移至密闭性很好的适当体积(5ml或10ml)的透明具塞(盖)玻璃管中，待衍生化。
12.4衍生化
用气密针向净化液中加入0.04 ml七氟丁酰基咪唑，立即密塞，涡旋混合30s，于70℃保温20min。取出冷却至室温，加入2ml氯化钠溶液(20%)，涡旋混合1min，使水相和正己烷相分层，且水相澄清。转移正己烷相，加入约0.3g无水硫酸钠进行干燥，转移溶液至进样小瓶中，供气相色谱-质谱测定。
同时做氯丙醇系列标准工作液的衍生化。
12.5空白试样溶液制备
称取与试样相同质量的氯化钠溶液(20%)或空白试样，以下步骤按12.2、12.3和12.4与试样同时处理，以考察在试样测定过程中是否存在系统污染。
12.6仪器参考条件
12.6.1气相色谱参考条件
12.6.1.1色谱柱：含5%苯基亚芳基聚合物或5%苯基-甲基聚硅氧烷的弱极性毛细管气相色谱-质谱柱(柱长30m，内径0.25μm，膜厚0.25μm)，或性能相当者。
12.6.1.2载气：氦气，流速为1ml/min。
12.6.1.3进样口温度：250℃。
12.6.1.4进样量：1μl，不分流进样，不分流时间为0.5min，溶剂延迟时间为5min。
12.6.1.5程序升温：50℃保持1min，以2℃/min升至90℃，再以40℃/min升至270℃，并保持5min。
12.6.2质谱参考条件
12.6.2.1电离源：电子轰击源。
12.6.2.2电离能量：70ev。
12.6.2.3离子源温度：250℃。
12.6.2.4传输线温度：280℃。
12.6.2.5扫描方式：选择离子监测模式(sim)。
12.6.2.6监测离子：见表1。
12.7标准曲线的制作
将1μl氯丙醇系列标准工作液的衍生液按浓度由低到高依次注入气相色谱-质谱仪中，测得氯丙醇和氘代氯丙醇的衍生物的峰面积，以各氯丙醇和其对应的氘代氯丙醇的质量比为横坐标，以各氯丙醇和其对应的氘代氯丙醇的衍生物的峰面积比为纵坐标，绘制标准曲线。
12.8试样溶液的测定
将1μl试样溶液注入气相色谱-质谱仪中，测得氯丙醇和氘代氯丙醇的衍生物的峰面积。
13分析结果的表述
试样中氯丙醇的含量按式(2)计算：
式中：
x——试样中各氯丙醇的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；
a——试样溶液中各氯丙醇的质量，单位为纳克(ng)；
f——称取试样后进行分析测定前的稀释倍数；
m——试样的质量，单位为克(g)；
1000——换算系数。
计算结果保留三位有效数字。
14精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。
15其他
食品中3-mcpd、2-mcpd、1,3-dcp和2,3-dcp的检出限分别为0.002 mg/kg、0.002 mg/kg、
0.005mg/kg、0.005mg/kg，定量限分别为0.005mg/kg、0.005mg/kg、0.01mg/kg、0.01mg/kg。
第三法食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定
气相色谱-质谱法
16原理
试样中加入氘代氯丙醇脂肪酸酯，以正己烷提取，以甲醇钠-甲醇溶液进行酯键断裂反应，使氯丙醇脂肪酸酯转化为氯丙醇和相应的脂肪酸甲酯，以冰乙酸终止反应，加入溴化钠溶液，并用正己烷进行液-液萃取，以去除生成的脂肪酸甲酯和其他非极性杂质，然后用硅藻土小柱净化，以乙酸乙酯洗脱氯丙醇，经七氟丁酰基咪唑衍生，以气相色谱-质谱仪检测，内标法定量。
17试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为gb/t 6682规定的一级水。
17.1试剂
17.1.1甲醇(ch4o)。
17.1.2甲基叔丁基醚(c5h12o)。
17.1.3甲醇钠(ch3ona)。
17.1.4冰乙酸(ch3cooh)：优级纯。
17.1.5乙酸乙酯(c4h8o2)：色谱纯。
17.1.6正己烷(c6h14)：色谱纯。
17.1.7乙腈(ch3cn)：色谱纯。
17.1.8无水硫酸钠(na2so4)：使用前于120℃烘烤4h。
17.1.9溴化钠(nabr)。
17.1.10七氟丁酰基咪唑(c7h3f7n2o，cas号32477-35-3)：纯度≥98%。
17.2试剂配制
17.2.1氯化钠溶液(20%)：称取氯化钠20g，加入80ml水，搅拌使氯化钠充分溶解。
17.2.2溴化钠溶液(20%)：称取溴化钠20g，加入80ml水，搅拌使溴化钠充分溶解。
17.2.3甲基叔丁基醚-乙酸乙酯溶液(8+2)：量取40ml甲基叔丁基醚，加入10ml乙酸乙酯，混匀。
17.2.4甲醇钠-甲醇溶液(0.5mol/l)：称取2.7g甲醇钠，加入50ml甲醇，搅拌并充分混匀。
17.3标准品
17.3.1 3-氯-1,2-丙二醇(3-mcpd)标准品(c3h7clo2，cas号96-24-2)：纯度≥98%。
17.3.2 d5-3-氯-1,2-丙二醇(d5-3-mcpd)标准品(c3d5h2clo2)：纯度≥98%。
17.3.3 2-氯-1,3-丙二醇(2-mcpd)标准品(c3h7clo2，cas号497-04-1)：，纯度≥98%。
17.3.4 d5-2-氯-1,3-丙二醇(d5-2-mcpd)标准品(c3d5h2clo2)：纯度≥98%。
17.3.5 1,3-二氯-2-丙醇标准品(1,3-dcp)(c3h6cl2o，cas号96-23-1)：纯度≥98%。
17.3.6 d5-1,3-二氯-2-丙醇(d5-1,3-dcp)标准品(c3d5hcl2o)：纯度≥98%。
17.3.7 2,3-二氯-1-丙醇(2,3-dcp)标准品(c3h6cl2o，cas号616-23-9)：纯度≥98%。
17.3.8 d5-2,3-二氯-1-丙醇(d5-2,3-dcp)标准品(c3d5hcl2o)：纯度≥97%。
17.3.9 3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸双酯(3-mcpd棕榈酸双酯)标准品(c35h67clo4，cas号51930-97-3)：纯度≥98%。
17.3.10 d5-3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸单酯(d5-3-mcpd棕榈酸单酯)标准品(c19d5h32clo3)：纯度≥98%。
17.3.11 2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸双酯(2-mcpd硬脂酸双酯)标准品(c39h75clo4，cas号26787-56-4)：纯度≥95%。
17.3.12 d5-2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸双酯(d5-2-mcpd硬脂酸双酯)标准品(c39d5h70clo4)：纯度≥98%。
注：17.3.10中，亦可采用d5-3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸双酯作为内标。
17.4标准溶液配制
注：标准溶液配制好后均需转移至密闭性非常好的棕色玻璃容器中，于-20℃贮存。
17.4.1氯丙醇和氘代氯丙醇标准储备液(1000mg/l)：分别准确称取3-mcpd、2-mcpd、1,3-dcp和2,3-dcp、d5-3-mcpd、d5-2-mcpd、d5-1,3-dcp和d5-2,3-dcp标准品各10mg(精确至0.01mg)，分别用乙酸乙酯溶解，转移至8个10ml容量瓶中，用乙酸乙酯定容至刻度，混匀。保存期为2年。
17.4.2氯丙醇标准中间液(10mg/l)：分别移取3-mcpd、2-mcpd、1,3-dcp和2,3-dcp标准储备液(1000mg/l)0.1ml于4个10ml容量瓶中，用正己烷定容至刻度，摇匀。保存期为1年。
17.4.3氯丙醇混合标准工作液(1mg/l)：移取3-mcpd、2-mcpd、1,3-dcp和2,3-dcp标准中间液(10mg/l)各1ml于10ml容量瓶中，用正己烷定容至刻度，混匀。保存期为6个月。
17.4.4氘代氯丙醇混合标准工作液(10mg/l)：移取d5-3-mcpd、d5-2-mcpd、d5-1,3-dcp和d5-2,3-dcp标准储备液(1000mg/l)各0.1ml于10ml容量瓶中，用正己烷定容至刻度，混匀。保存期为1年。
17.4.5氯丙醇脂肪酸酯标准储备液(1000mg/l，以对应的氯丙醇计)：分别准确称取3-mcpd棕榈酸双酯标准品53.1mg(精确至0.01mg)、2-mcpd硬脂酸双酯标准品58.1mg(精确至0.01mg)，分别用乙酸乙酯溶解，转移至2个10ml容量瓶中，用乙酸乙酯定容至刻度，混匀。保存期为2年。
17.4.6氯丙醇脂肪酸酯混合标准使用液(10mg/l，以对应的氯丙醇计)：分别移取3-mcpd棕榈酸双酯标准储备液(1000mg/l，以3-mcpd计)和2-mcpd硬脂酸双酯标准储备液(1000mg/l，以2-mcpd计)各0.1ml于10ml容量瓶中，用正己烷定容至刻度，混匀。保存期为1年。
17.4.7氘代氯丙醇脂肪酸酯标准储备液(1000mg/l，以对应的氘代氯丙醇计)：分别准确称取d5-3-mcpd棕榈酸单酯标准品30.6mg(精确至0.01mg)、d5-2-mcpd硬脂酸双酯标准品56.0mg(精确至0.01mg)，分别用乙酸乙酯溶解，转移至2个10ml容量瓶中，用乙酸乙酯定容至刻度，混匀。保存期为2年。
17.4.8氘代氯丙醇脂肪酸酯混合标准使用液(10mg/l，以对应的氘代氯丙醇计)：移取d5-3-mcpd棕榈酸单酯标准储备液(1000 mg/l，以d5-3-mcpd计)和d5-2-mcpd硬脂酸双酯标准储备液(1000mg/l，以d5-2-mcpd计)各0.1ml于10ml容量瓶中，用正己烷定容至刻度，混匀。保存期为1年。
17.4.9氯丙醇系列标准工作液的制备：分别移取氯丙醇混合标准工作溶液(1 mg/l)0.01 ml、
0.05ml、0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.8ml、1.6ml和氯丙醇标准中间液(10mg/l)各0.32ml于密闭性很好的适当体积(5ml或10ml)的透明具塞(盖)玻璃管中，分别加入氘代氯丙醇混合标准工作液(10mg/l)20μl，加正己烷至2ml，混匀，配制成含各氯丙醇质量分别为10ng、50ng、100ng、200ng、400ng、800ng、1600ng、3200ng的系列标准工作液，其中各氘代氯丙醇的质量均为200ng。临用现配。
17.5材料
17.5.1硅藻土小柱：规格为5g。
17.5.2气密针：1ml。
18仪器和设备
18.1气相色谱-质谱仪。
18.2电子天平：感量分别为1mg和0.01mg。
18.3超声波振荡器。
18.4氮气浓缩器。
18.5恒温箱或其他恒温加热器。
18.6涡旋振荡器。
18.7离心机。
19分析步骤
19.1试样制备
液态样品摇匀；基质均匀的半固态样品和粉状固态样品直接测定；其他样品需匀浆粉碎均匀。制备好的试样于0℃~5℃保存。
19.2试样提取
19.2.1植物油、动物油等油脂类试样
称取试样0.1g~0.2g(精确至0.001g)，加入氘代氯丙醇脂肪酸酯混合标准工作液(10mg/l，以对应的氘代氯丙醇计)20μl、d5-1,3-dcp和d5-2,3-dcp标准工作液(10mg/l)各20μl。
19.2.2其他试样
称取试样2g(精确至0.001g)，加入氘代氯丙醇脂肪酸酯混合标准工作液(10mg/l，以对应的氘代氯丙醇计)20μl。加入4ml正己烷，充分振摇混匀，超声提取20min，静置分层后，转移出上层正己烷相。再重复提取2次，合并正己烷相，加入d5-1,3-dcp和d5-2,3-dcp标准工作液(10mg/l)各20μl，以氮气浓缩至约1ml。
注：对于乳粉、咖啡等固体粉末试样，需先加2ml水溶解后再用正己烷提取。对于香肠等动物性食品试样，可采用经乙腈饱和的正己烷作为提取液。
19.3酯键断裂反应
向试样提取液中加入0.5 ml甲基叔丁基醚-乙酸乙酯溶液(8+2)和1 ml甲醇钠-甲醇溶液
(0.5mol/l)，盖紧盖子，涡旋振荡30s。室温反应4min，加入100μl冰乙酸终止反应。加入3ml溴化钠溶液(20%)和3ml正己烷，涡旋振荡30s，静置1min，弃去上层正己烷相，再用3ml正己烷萃取一次，弃去上层正己烷相，下层的水相溶液待净化。
注：此步骤中如采用氯化钠溶液(20%)萃取，则经后续步骤测定得到的是氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油酯的总含量。
19.4试样净化
将水相溶液倒入硅藻土小柱中，平衡10min后，用15ml乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液，在洗脱液中加入4g无水硫酸钠，放置10min后过滤，转移滤液至密闭性很好的适当体积(5ml或10ml)的透明具塞(盖)玻璃管中，以氮气浓缩至近干(约0.5ml，切忌浓缩至全干)，用2ml正己烷溶解残渣，涡旋混匀，待进行衍生化反应。
19.5衍生化
用气密针向净化液中加入0.04ml七氟丁酰基咪唑，立即密塞。涡旋混合后，于70℃保温20min。取出放至室温，加2ml氯化钠溶液(20%)，涡旋1min，使两相分层，且水相澄清。取出上层有机相，加0.3g无水硫酸钠吸水干燥，将溶液转移至进样小瓶中，供气相色谱-质谱测定。
同时做系列标准工作液的衍生化反应。
19.6空白试样溶液制备
称取与试样相同质量的溴化钠溶液(20%)或空白试样，以下步骤按19.2、19.3、19.4和19.5与试样同时处理，以考察在试样测定过程中是否存在系统污染。
19.7仪器参考条件
19.7.1气相色谱参考条件
19.7.1.1色谱柱：含5%苯基亚芳基聚合物或5%苯基-甲基聚硅氧烷的弱极性毛细管气相色谱-质谱柱(柱长30m，内径0.25μm，膜厚0.25μm)，或性能相当者。
19.7.1.2载气：氦气，流速为1ml/min。
19.7.1.3进样口温度：250℃。
19.7.1.4进样量：1μl，不分流进样，不分流时间为0.5min，溶剂延迟时间为5min。
19.7.1.5程序升温：50℃保持1min，以2℃/min升至90℃，再以40℃/min升至270℃，并保持5min。
19.7.2质谱参考条件
19.7.2.1电离源：电子轰击源。
19.7.2.2电离能量：70ev。
19.7.2.3离子源温度：250℃。
19.7.2.4传输线温度：280℃。
19.7.2.5扫描方式：选择离子监测模式(sim)。
19.7.2.6监测离子：见表1。
19.8标准曲线的制作
将1μl系列标准工作液的衍生液按浓度由低到高依次注入气相色谱-质谱仪，测得各氯丙醇和氘代氯丙醇的衍生物的峰面积，以标准工作液中氯丙醇与其对应的氘代氯丙醇的质量比为横坐标，以氯丙醇与其对应的氘代氯丙醇的衍生物的峰面积比为纵坐标，绘制标准曲线。
19.9试样溶液的测定
将1μl试样溶液注入气相色谱-质谱仪，测得相应的峰面积，根据标准曲线得到试样溶液中各氯丙醇的质量。
20分析结果的表述
试样中各氯丙醇脂肪酸酯(3-mcpd酯、2-mcpd酯、1,3-dcp酯和2,3-dcp酯)的含量按式(3)计算：
式中：
x——试样中3-mcpd酯、2-mcpd酯、1,3-dcp酯和2,3-dcp酯的含量，分别以3-mcpd、2-mcpd、1,3-dcp和2,3-dcp计，单位为毫克每千克(mg/kg)；
a——试样溶液中3-mcpd、2-mcpd、1,3-dcp和2,3-dcp的质量，单位为纳克(ng)；
f——称取试样后进行分析测定前的稀释倍数；
m——试样的质量，单位为克(g)；
1000——换算系数。
计算结果保留三位有效数字。
21精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。
22其他
食用油等油脂类样品中3-mcpd酯、2-mcpd酯、1,3-dcp酯和2,3-dcp酯的检出限均为
0.01mg/kg，定量限均为0.025mg/kg；其他食品中3-mcpd酯、2-mcpd酯、1,3-dcp酯和2,3-dcp酯的检出限分别为0.005mg/kg、0.005mg/kg、0.01mg/kg、0.01mg/kg，定量限分别为0.01mg/kg、0.01mg/kg、0.025mg/kg、0.025mg/kg。