试验研究茶苗经不同浓度cd^2+培养液培养12d结果表明，0．05mmol／l浓度cd^2+对茶苗相对生长量无明显影响。cd^2+浓度≥0．10mmol／l时随处理浓度增加和时间延长，茶苗生长受抑程度逐渐加大。培养12d时0．05mmol／l浓度cd^2+处理茶苗细胞内核糖体数量和核酸含量均高于对照，超过此浓度的处理其核糖体大量消亡，核酸含量显著降低，其中dna含量变幅小于rna。0．00～0．10mmol／l浓度cd^2+处理rnase活性随浓度增加而升高，>0．25mmol／l浓度cd^2+处理rnase活性则随浓度增加而降低。电镜观察结果表明轻度cd^2+毒害表现为核仁解体，染色质凝聚，核膜间隙扩大，核染色质进入核膜间隙，严重者出现核变形收缩，核膜破裂，核染色质扩散降解最终核解体。完成机构：福建农林大学生命科学学院，福州350002