目的：研究原儿茶醛缩氨基硫脲铜（ⅱ）配合物（ptc）对高脂血症模型大鼠血脂、主动脉组织形态学及肝组织抗氧化活性的影响．方法：60只sd大鼠随机分为6组（每组10只），即正常对照组、高脂血症模型组、药物对照组（即费非诺贝特组，0．04g／kg），ptc小剂量组（0．005g／kg），ptc中剂量组（0．05g／kg），ptc大剂量组（0．25g／kg）．在以高脂饲料喂养5wk开始，正常对照组和高脂血症模型组给以5g／l羧甲基纤维素钠水溶液10ml／kg体质量灌胃．其他实验组分别给以5g／l羧甲基纤维素钠水溶液配成药物混悬液灌胃，每日一次．实验到10wk后全自动生化分析仪测定各组动物血脂，he染色做病理切片观察大鼠主动脉形态学变化，同时测定肝组织超氧化物歧化酶（sod），过氧化氢酶（cat）活性及抑制羟自由基（·oh）的能力．结果：原儿茶醛缩氨基硫脲铜（ⅱ）配合物能使模型大鼠肝组织清除羟自由基（·oh）的能力提高（p〈0．01），sod的活性增强（p〈0．01或0．05）；各剂量组均有降低血清胆固醇和提高血清高密度脂蛋白（hdl-c）含量的趋势，但无统计学意义．结论：原儿茶醛缩氨基硫脲铜（ⅱ）配合物在实验动物体内的确有清除超氧阴离子自由基（o2^·-）和羟自由基（·oh）的双功能作用．完成机构：[1]西安医学院科研中心,陕西西安710021 [2]武警工程学院经济系,陕西西安710086 [3]第四军医大学药学系,陕西西安710033 [4]西安闫良六三0医院,陕西西安710089