当重要的人源细胞培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查hepa过滤器。
高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如*和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。
①在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。
②分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，*推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
③每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。
④确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2-3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2-3代。
⑤在无抗生素的培养基中培养细胞一代。
⑥重复步骤4。
⑦人源细胞在无抗生素的培养基中培养4-6代，确定污染是否以已被消除。
67-56-1 methyl alcohol 甲醇标准品 3x1.5ml
111-42-2 diethanolamine 二乙醇胺标准品 3ml
102-71-6 三乙醇胺标准品 3ml
曲沃前列素标准品 3ml
帕立骨化醇溶液标准品 3ml
134-62-3 diethyltoluamide 避蚊胺标准品 3g
8031-42-3 digitalis 洋地黄标准品 3g
67-68-5 dimethyl sulfoxide 二甲基亚砜标准品 3g
868-14-4 potassium bitartrate (as) 酒石酸氢钾标准品 3g
144-55-8 sodium bicarbonate (as) *标准品 3g
100986-89-8 左*相关物质b标准品 35mg
人源细胞