采用issr分子标记，以1个普通油茶实生苗作为对照，对我国南方10个油茶优良无性系进行了遗传多样性分析。实验从99条引物中筛选出多态性较高的16条issr引物进行pcr扩增，共扩增出135个位点，其中多态性位点数为114个，多态性位点比率为84．44％。基因型间的平均遗传距离（gd）为0．419，其中优良无性系与对照之间的gd值相对较大，平均为0．58。聚类结果表明，油茶优良无性系与普通油茶实生苗存在较大的遗传差异，同时也较准确地进行了各优良无性系的分子鉴别，为油茶的良种选育提供了理论依据。完成机构：[1]江西农业大学园林艺术学院,江西南昌330045 [2]中国林业科学研究院亚热带林业实验中心,江西分宜336600 [3]中南林业科技大学经济林栽培与育种国家林业局重点实验室,湖南长沙410004