目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶val/met基因多态性与精神分裂症的关联。方法对232例符合入组标准的精神分裂症患者和141例同期健康对照者进行病例-对照研究,采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增技术测定基因型。结果comt基因val/met多态性突变率为5%,基因型：g/g、g/a和a/a在患者组和对照组分别为：144,74,14和85,47,9。该多态性在精神分裂症患者组和正常对照组基因型（2=0.119,p=0.942）及基因频率（2=0.115,p=0.735）差异无显著性,患者组和同性别对照组基因型（男性：2=1.341,p=0.511;女性：2=2.379,p=0.304）和基因频率（男性：2=1.271,p=0.260;女性：2=2.323,p=0.128）比较差异无显著性。该多态性基因型及基因频率在不同发病年龄组、临床各亚型组及不同家族史患者组间分布差异也无显著性。结论comt基因第四外显子区val/met多态性与精神分裂症无相关性,与精神分裂症患者性别、临床亚型及家族史亦无关。完成机构：[1]解放军二六一医院,北京100094 [2]可南省精神病医院