一、划线取得单个菌落的方法，假如划不出单个菌落，可能是因为：
1. 平板上有过多的水分
2. 划线时接种环未经重复灼烧
3. 多区划线，三区或四区划线
二、涂布和倾注的区别：
1. 涂布利于查询，但由于涂布棒上会带有少量的菌液，影响计数的性。
2. 涂布更为，但不利于查询菌落的情况。
三、提醒您，制作培养基时应留心：
1. 灭菌温度要严格控制，按照请求灭菌，特别含糖量较高的温度不该太高，过高会致使糖分焦化，影响质量。
2. 不能重复灭菌，重复灭菌也会致使营养成分的损坏。
3. 含琼脂的灭菌后要摇匀。、
以上便是今天的内容了，生物的培养基质量给您必定的保证，质量疑问我们是可以无条件包退换的（合同上有注明），安全可靠，等您来购！