目的：建立预处理淋巴细胞样品后经高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography，hplc）检测淋巴细胞合成和释放儿茶酚胺（eateeholamines，cas）的方法，并为淋巴细胞合成和释放cas提供直接的证据。方法：淋巴细胞培养液上清经氧化铝吸附，高氯酸洗脱；淋巴细胞经破细胞，去蛋白，高氯酸提取；采用atlantisc18反相色谱柱分离淋巴细胞培养液上清以及细胞中的cas。电化学检测器检测。结果：cas分离效果良好，22min内完成测定，各峰形对称。杂质峰少。用刀豆蛋白a（concanavalina，cona）诱导的淋巴细胞培养液上清中去甲肾上腺素含量最高，其次是多巴胺．肾上腺素最少；而cona刺激的淋巴细胞内多巴胺的含量最高，其次为去甲肾上腺素，肾上腺素最少。结论：对淋巴细胞样品进行预处理能提高hplc检测的灵敏度、减少干扰，这种方法可直接检测到淋巴细胞合成和释放cas。完成机构：南通大学医学院生理学教研室,南通226001