目的：研究微胶囊化儿茶素对过氧化氢（h2o2）诱导的肾小球系膜细胞（glumreular mesangial cells，gmcs）dna损伤修复作用及可能机制。方法：按h2o2终浓度分为0（对照组）、50μmol／l组、100μmol／l组、150μmol／l组、200μmol／l组、250μmol／l组，每个处理组又分6，12，24h3个小组。筛选过氧化氢对gmcs dna损伤研究的最适剂量与最佳时点。然后将培养细胞分生理盐水对照组、h2o2组、不同浓度儿茶素组（按终浓度又分为10．0，15．0，20．0mg／l3个组）与不同浓度微胶囊化儿茶素组（按胶囊中儿茶素含量终浓度又分为10．0，15．0，20．0mg／l3个组），共8组进行培养。利用生物化学法检测各组大鼠gmcs培养上清中羟自由基（hydroxy radical，·oh^-）、丙二醛（malonydialdehyde，mda）与总超氧化物歧化酶（total superoxide dismutase，tsod）含量，利用单细胞凝胶电泳技术检测大鼠gmcs dna损伤修复。结果：（1）6h时，100μmol／l过氧化氢剂量组即可引起gmcs dna损伤。150μmol／l组则可检测到dna出现明显损伤；（2）微胶囊化儿茶素组gmcs慧星全长在不同剂量时与儿茶素组差异无统计学意义，微胶囊化儿茶素组gmcs慧星尾长与尾部荧光强度在不同剂量时均低于儿茶素组，差异有统计学意义（均p〈0．05，0．01）；（3）10．0mg／l时，儿茶素组与微胶囊化儿茶素两组之间相比，两组·oh^-，mda与tsod含量差异无统计学意义；15．0mg／l与20．0mg／l剂量时，微胶囊化儿荼素组·oh^-和mda含量较儿茶素组降低，tsod含量较儿茶素组增高，差异有统计学意义（均p〈0．05）。结论：微胶囊化儿茶素可能是通过提高其抗氧化能力而提高其对dna损伤保护及损伤修复能力。完成机构：[1]中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室,长沙410011 [2]湖南省小儿肾脏病临床中心,长沙410011 [3]湖南农业大学,长沙410128