elisa试剂盒当抗原材猜中的搅扰物质不易除掉，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检查特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞赛与固相抗原。标本中抗体置越多，在因相上的酶标抗体愈少，因而阳性反响呈色浅于阴性反响。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有搅扰物质，直接包被不易成功，可选用捕获包被法，即先包被与面相抗原相应的抗体，然后参加抗原，构成固相抗原。洗刷除掉抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞赛反响。竞赛法测抗体有多种形式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞赛，抗elisa试剂盒通常选用此法。
elisa试剂盒另一种形式为将标本与抗原一同参加到固相抗体中进行竞赛，洗刷后再参加海标抗体，与在固相上的抗原反响。抗hbs的检查通常选用此法。