由于茶树富含多糖、多酚,从茶苗组织中尤其是从茶苗的根中提取高质量的rna较为困难,试用了多种方法都未能获得高质量的rna.为此,作者借鉴多年生的草本植物rna提取方法-ctab法,并在此基础上进行了改进,首次提取茶苗嫩根中的总rna.电泳检测显示,该方法提取的总rna 28s和18s条带清晰且28s较18s条带亮,紫外光谱分析显示a260/a280的比值为1.93.用于rt-pcr反应,成功克隆了492 bp的谷氨酰胺合成酶基因片段.说明用该方法提取的rna纯度和完整性好.试用该方法从营养成分丰富的茶籽胚中提取总rna,效果同样很好.完成机构：安徽农业大学农业部茶叶生物化学和生物技术重点实验室,合肥230036