昨日，我司万经理收到来自一客户单老师的咨询，单老师咨询大鼠elisa试剂盒空白孔为什么显现为阳性？
老师的实验流程大致是：包被过夜4摄氏度12小时->一抗65分钟->二抗45分钟->显色15分钟“->”表示洗板，洗五次，每次3min。空白孔为不包被，加一抗和二抗，结果空白孔比阳性值还高。
我司技术详细分析后提出由以下几种可能：
1.手工洗板吗，临近空白孔的标准品浓度，有可能甩液体的时候没注意，标准孔的倒流到空白孔去了哦！
2.如果没有封闭，有可能是未经过封闭的板子对一抗有吸附作用，吸附一抗后二抗自然色。
3.如果你封闭了，说明你用的封闭液中的蛋白能被一抗结合。