小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶elisa试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
类白细胞抗原c(hla-c)elisa试剂盒
类白细胞抗原b27(hla-b27)elisa试剂盒
类白细胞抗原a(hla-a)elisa试剂盒
克拉拉细胞蛋白(cc16)elisa试剂盒
可溶性肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因(stweak)elisa试剂盒
可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(specam-1/scd31)elisa试剂盒
可溶性血管内皮细胞粘附分子1(svcam-1)elisa试剂盒
可溶性血管内皮细胞蛋白c受体(sepcr)elisa试剂盒
可溶性细胞因子受体(sckr)elisa试剂盒
可溶性细胞间粘附分子1(sicam-1)elisa试剂盒
可溶性髓系细胞触发受体-1(strem-1)elisa试剂盒
可溶性白细胞抗原g(shla-g)elisa试剂盒
人抗滋养膜细胞抗体(ata)elisa试剂盒
人抗中性粒细胞颗粒抗体(anga)elisa试剂盒
人抗中性粒细胞抗体(ana)elisa试剂盒
人抗中性粒细胞核周抗体(panca)elisa试剂盒
人抗中性粒细胞胞浆抗体(canca)elisa试剂盒
人抗增殖细胞核抗原抗体(pcna)elisa试剂盒
人抗原提呈相关转运蛋白/t细胞活化蛋白(tap)elisa试剂盒
人抗胸腺细胞球蛋白(atg)elisa试剂盒
人抗细胞膜dna抗体(cmdna)elisa试剂盒
人抗胃壁细胞抗体(agpa/pca)elisa试剂盒
人抗嗜中性粒细胞胞浆抗体(anca)elisa试剂盒
人抗浦肯野细胞抗体/抗yo抗体(pca-1/yo)elisa试剂盒
人抗内皮细胞抗体(aeca)elisa试剂盒