选择与降脂减肥作用相关的fxr、lxr、ppar8、pparγ及3t3-l1模型对从茯砖茶中分离制备的6个单体化合物进行高通量药物筛选研究。结果表明，各单体对所选模型均有活性。对于fxr激活模型，没食子酸（ga）和表儿茶素没食子酸酯（ecg）在50μg／ml的初筛浓度时激活值分别达1．766和3．220；表没食子儿茶素没食子酸酯（egcg）在10／ag／ml和50／ag／ml的初筛浓度时激活作用均较强，特别是50／ag／ml的初筛浓度时，其激活倍数达6．000；对于ppar8模型，此三种单体添加量均需达50μg／ml，作用才显著。在初筛浓度为30μg／ml时，没食子儿茶素（gc）对ppar1模型的激活倍数达1．619；3-甲氧基．4，5-二羟基苯甲酸（mdba）对ppar1模型的激活倍数达1．734；3,4-二羟基苯甲酸（dba）对fxr抑制值为3．641，明显小于对照初级胆汁酸鹅脱氧胆酸（cdca）的抑制值6．435，因此其抑制模型的作用非常明显。以上试验结果说明此6个化合物均为活性化合物。完成机构：[1]湖南农业大学教育部茶学重点实验室,湖南长沙410128 [2]湖南农业大学园艺园林学院,湖南长沙410128