原子荧光测定元素解析1． 砷和锑
砷和锑可同时测定；测定砷和锑关键是将as（ⅴ）、sb（ⅴ）还原为as（ⅲ）、sb（ⅲ），常用各50g/l硫脲和抗坏血酸作还原剂，可在2-30%的盐酸、硫酸、硝酸和王水介质中测定。
在生物样品分析中需要用硝酸处理样品，当测定溶液中硝酸含量较高时加入硫脲和抗坏血酸还原剂后会产生剧烈反应，造成砷和锑的测定结果严重偏低。应该尽量控制硝酸的残留量。
由于在低酸度时锑易水解，应在测定溶液中保持10-20g/l酒石酸浓度，防止因锑易水解造成的测定结果偏低。
复杂样品(如地质和冶金样品)测试时，由于样品溶液体系和标准溶液间有一定程度差异，砷和锑结果常有偏低现象，可采用系数进行校正，一般情况进行平台校正。
一些酒石酸中含有较高的锑，测定锑时，应进行空白检查；再次配制标准溶液时，容量瓶应用1.2mol/l盐酸煮解，避免水解残留锑的影响。
测定砷时，开始阶段受空心阴极灯变化影响较大，应随时校正标准曲线。
砷的线性范围一般在0-100μg/l，标准溶液超过此范围，应采用二次曲线拟合，标准溶液高浓度不超过1000μg/l；锑的线性范围在0-1000μg/l。
2． 铋和汞
铋和汞也可以在同一体系中同时测定；测定铋和汞时， 0.6-4.0mol/l的盐酸和王水是介质。
样品分解后应放置1小时或在低温电热板蒸煮， 赶尽no和cl2，避免其干扰。
铋含量超过汞含量250倍时，铋对汞的测定结果产生正干扰。应该对测定结果进行校正。
铋的线性范围在0-1000μg/l，汞的线性范围在0-100μg/l。
3． 硒和碲
硒和碲可以在同一体系中同时测定。
测定硒和碲均需要把se(ⅵ)和te(ⅵ)还原为se(ⅳ)和te(ⅳ)，还原剂是6-8mol/l盐酸。
高酸度（4-5 mol/l盐酸）和铁盐（200mgfe3+/l）可消除部分过渡金属的干扰；如果使用硫酸，必须进行除硒处理。
硒的线性范围在0-100μg/l，碲的线性范围在0-100μg/l。