肿瘤转移是目前临床与基础研究急需攻克的难点。肿瘤相关研究需要细胞培养技术作为基础，而细胞的体外培养，则需要人为为细胞提供一个无菌环境。德国mb公司生产的mycoplasma off支原体祛除喷雾，高效清除实验环境中的微生物污染。
肿瘤转移是导致死亡的主要原因，约占癌症死亡的90% 。在转移的早期阶段，一部分癌细胞经历上皮-间质转化(emt)，通过这种转化，它们获得了间质特征，从而具备了从原发部位扩散到远处器官的能力。一旦癌细胞从原发部位逃逸，由于转移的癌细胞很难清除，癌症就会发展为无法治愈的疾病。因此，迫切需要阐明转移过程的机制，并找到可行的治疗靶点来克服肿瘤转移。
转化生长因子β (tgf - β)信号通路是肿瘤转移的重要介质，tgf - β与其膜受体的特异性相互作用激活了其信号通路。激活的tgf - β通路通过诱导emt过程，降低上皮标记物如e-cadherin的表达，增加间质标记物如n-cadherin和vimentin的表达，从而增强癌细胞的迁移能力。除了这些emt标志物外，podoplanin (pdpn)，一种糖基化的跨膜蛋白，也通过促进肿瘤转移在emt过程中发挥关键的功能效应。此外，据报道，pdpn的高表达与不同癌症患者的生存期缩短有关。尽管tgfβ刺激可诱导pdpn，但tgfβ和pdpn之间的详细串扰尚未得到广泛阐明。
越来越多的证据支持失调的环状rna (circrnas)在肿瘤转移中的作用。作为一类共价封闭rna分子，环状rna是由初级转录物的反剪接产生的，在生理条件下被精心控制。然而，在一定的应激条件下，pre- mrna的异常剪接可能导致circrna生物发生的失调。例如，tgfβ刺激通过激活剪接因子震动(qki)来调节circrna的生物发生，从而改变了一部分circrna的表达。因此，失调的环状rna通过充当mirna海绵、蛋白质诱饵或编码小肽的模板来影响癌症的特征。尽管circrnas与肿瘤转移之间的关联最近已被证实，但circrnas在tgf β介导的emt过程中的详细含义仍然难以捉摸。考虑到tgfβ抑制剂作为抗转移药物在临床评估中的表现不理想，对这个问题的解剖是十分重要的。
近日的一项项研究中，研究人员发现一种来自itgb6的高度保守的circrna circitgb6 (hsa_circ_0056856)被tgfβ强烈诱导，并在人类转移性癌症样本中显著上调。
相关研究发表在《nature communications》上，文章标题为：“a circular rna activated by tgfβ promotes tumor metastasis through enhancing igf2bp3-mediated pdpn mrna stability”。
circitgb6能有效地诱导emt过程，促进多种癌症的体内转移。circitgb6促进转移的作用很大程度上归因于其与igf2bp3直接相互作用以稳定pdpn mrna的能力，pdpn mrna编码一种诱导emt和转移的关键效应蛋白。重要的是，在体内递送pei包被的circitgb6 sirna复合物可显著抑制肝转移并延长肝转移小鼠的生存期。该研究结果表明circitgb6是一种关键的tgfβ效应物和癌症治疗的潜在治疗靶点。