重点推介：中科百抗taq dna聚合酶（bm16001）
dna聚合酶是参与细胞内染色体复制、修复和重组过程的重要酶，它保证了遗传信息被准确地复制而传递给子细胞和后代。根据 dna聚合酶氨基酸序列和结构分析，可分为七大类：a、b、c、d、x、y 和逆转录酶（rt）家族。当前发现的耐热dna聚合酶均属于a群或b群。其中来自a群的 taq dna聚合酶是最先被发现并应用于 pcr 的耐热dna聚合酶。
耐热dna聚合酶是 pcr 反应体系的核心组分，其性能决定了 pcr 检测的灵敏度、特异性及扩增成功率。1976年，taq dna 聚合酶由chien 等从水生栖热菌(thermus aquaticus)yt-1分离纯化得到。1988 年，taq dna聚合酶shou次应用于pcr技术，是pcr 技术发展过程的里程碑。
中科百抗taq dna聚合酶（bm16001）是一种热稳定的dna聚合酶， taq dna聚合酶因其在高温下的稳定性而得名，能够在高温下持续工作，不易失活。taq dna聚合酶被广泛应用于聚合酶链式反应（pcr）中，pcr是一种常用的分子生物学技术，用于扩增dna片段。taq dna聚合酶能够在高温下活性稳定，因此可以耐受pcr反应中的高温退火步骤。在pcr反应中，taq dna聚合酶能够将dna模板的两条链分离，并在每个dna链的3’末端加上相应的引物，从而合成新的dna链。
中科百抗taq dna聚合酶（bm16001）的优点包括其稳定性和高度特异性。其稳定性使它能够在高温下工作，从而减少了反应中的非特异性扩增。此外，taq dna聚合酶还具有较高的活性和准确的扩增效率，使其成为pcr技术中的理想选择。
活性定义：
1单位（u）定义等同于在74℃反应条件下将10 nmol的dntp掺入到模版dna并形成酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：
sds-page检测纯度大于98%，在1000u的量下未能检出其它核酸酶活性；通过pcr法扩增e. coli 16s rdna基因，40个循环后对扩产物进行检测，无扩增产物，未能检出残留dna。
注意事项：
在pcr反应mix配制的过程中，尽量将所有试剂置于冰上操作；
本产品仅供科学研究使用，不用于临床诊断。
北京百奥创新科技有限公司重点推介中科百抗taq dna聚合酶（bm16001），欢迎选购！