儿茶酚—o—甲基转移酶基因多态性与精神分裂症发病特点的关系

发布时间:2023-11-21
目的:在中国汉族人群中寻找儿茶酚-o-甲基转移酶(catecholamine-o-methyl transferase,comt)基因vall58met多态性与精神分裂症发病之间的关系。方法:使用病例-对照研究方法,对符合诊断标准的476名精神分裂症患者/207名正常对照就comt基因val158met多态性进行检测并进行关联分析。结论:(1)非慢性患者的val158val基因型val158等基因分布频率显著高于对照组,对年龄,性别等调整后结果仍然成立;(2)早发病组(25岁前起病)患者杂合子(val158met)及等位基因met158分布频率显著高于晚发病组(p<0.05)。结论:comt基因可能与精神分裂症或某些临床特点存在关联。完成机构:[1]北京大学精神卫生研究所,北京100083 [2]首都医科大学北京安定医院
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