一.酶标仪应用范围：血液学检验、 血小板相关抗体的检验： paiga、paigg、paigm。d-二聚体的测定： d-dimer。血清纤维蛋白降解产物的测定： fdp。三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸测定： t3、t4。免疫学检验 c反应蛋白的测定： crp。免疫球蛋白的测定： igd、ige。循环免疫复合物的测定： cic。类风湿因子的测定： igg、iga、igm类rf。抗甲状腺球蛋白抗体、微粒体抗体的测定： tg、tm。肿癌免疫学检测 甲胎蛋白的测定： afp。癌胚抗原的测定： cea。前列腺特异抗原的测定： psa。胰癌、胆道癌、胃癌的测定：ca19-9。卵巢癌的测定： ca125。乳腺癌的测定： ca15-3。宫颈鳞癌的测定： scc。多发性骨髓癌的测定。甲状腺癌的测定： htg。传染病免疫学检验 甲肝血清学的检测： 抗hav-igm乙肝血清学的检测 两对半。丙肝血清学的检测： 抗hav-igg、抗hcv-igm。丁肝血清学的检测： 抗hdv-igg、抗hdv-igm。戊肝血清学的检测： 抗hev-igg。肾综合征出血热类抗体的检测： hfrs-igg。乙型脑炎病毒抗体的检测： igm。人类免疫缺陷病毒抗体(即艾滋病)的检测： hⅳ β 2 m。优生优育功能检测 弓形虫(体)病毒的检测： toxo。风疹病毒的检测： rv。巨细胞病毒的检测： cmv。单纯疱病毒的检测： 抗hsv(ⅰ、ⅱ)。其 它：可做基因检验及兽残、农残检验项目等。二.酶标仪的工作原理
酶标仪实际上就是一台变相的光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，zui后由显示器和打印机显示结果.微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构x方向和y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。
三.酶标仪的结构设置
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。酶标仪的规格有40孔板，55孔板，96孔板等多种，不同的仪器选用不同规格的孔板，对其可进行一孔一孔地检测或一排一排地检测。酶标仪所用的单色光既可通过相干滤光片来获得，也可用分光光度计相同的单色器来得到.在使用滤光片作滤波装置时与普通比色计一样，滤光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，其效果是相同的.下图便是目前常用的酶标仪光路系统图.光源灯发出的光经聚光镜，光栏后到达反射镜，经反射镜作90°反射后垂直通过比色溶液,然后再经滤光片送到光电管。
四.使用酶标仪时的注意事项
酶标仪在实际工作中，实验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生迷惑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。如诸如使用酶标仪较用肉眼观察测定的阳性率明显增加这样的问题。其实，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。在酶标仪的操作中应注意以下事项：使用加液器加液，加液头不能混用。洗板要洗干净。如果条件允许，使用洗板机洗板，避免交叉污染。严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。如果使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格按照试。
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