以中国茶树初选核心种质中的69份种质为实验材料，采用改良的sds法提取它们的基因组dna，并运用优化的rapd分析体系对基因组dna进行分子标记遗传差异研究。从50个随机引物中筛选出32个扩增效果好的引物，对全部实验材料进行了rapd扩增共得到348条有效带，其中多态性带为328条（占94.3％），它们之间的遗传距离为0.223-0.723。研究结果表明，中国茶树初选核心种质的遗传结构、遗传多样性和遗传距离基本上能较好的代表中国的茶树种质资源。同时，指出结合形态标记和dna分子标记是构建茶树核心种质较好的选择。完成机构：[1]安徽农业大学生物技术中心,合肥230036 [2]安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术国家重点实验室培育基地,合肥230036 [3]安徽教育学院生物系,合肥230061