运输和储存条件
usp标准品 rs通常不是在冰上或在冷藏条件下运输的，尽管它们被贴上了仓库的标签。如果科学证据表明需要在冰上或干冰上运送usp rs，那么usp将这样做。对于这些产品，产品说明中将包括一份要求冷装运的说明。
内毒素(10,000 usp内毒素单位)(冷shipmentrequired)]无论运输条件如何，用户都有责任在其标签上存储usp rs。参考usprs常见问题(faq)，了解usp使用的4种不同的运输方法。
所有usp标准品 rs都可根据要求进行冰上或干冰运输，并收取额外费用。买方对usp rs的适用性承担责任，其装运方式与usp的默认条件不同。
usp标准品存储条件的目的是在材料作为usp rs使用期间保持其完整性。未打开的usprs的存储条件通常可以在容器标签上找到。
安全数据表(sdss)中没有提供条件。相反，sds将用户推荐到usprslabel。储存条件是特定批次的，并且可能从一个批次变化到另一个批次.如在usp rs标签上没有提供特定的指示或限制，则储存条件应包括在房间内存放。
温度和免受湿气、光照、冻结和过热的保护，请参阅usp-nf在线出版物中的一般章节<659>包装和储存要求，以获得储存和处理术语的可用定义。
usp标准品任何未使用的部分，在容器打开后，应按照谨慎的实验室程序仔细保存。许多变量不在usp的控制范围之内，因此，usp没有对先前开放的usp rs的持续适用性作出任何保证，有关正确使用以前打开的usp rs的决定是用户的责任。
美国药典usp标准品：
美国药典委员会(usp) 是一家非营利性科研机构，为世界生产、经销、使用的药品、食品成分和膳食补充剂的质量、纯度、鉴定和浓度设立标准。usp-nf的标准在美国由药品与食品管理局(fda) 强制实施，世界有140多个国家/地区也在制定和采用这些标准。usp标准物质是特性特强的物理样本，被制药及相关行业用来进行各种测试，以帮助验证药品（药品、生物制剂和辅料）、食物补充剂和食品成分的特性、效力、质量和纯度。
东莞市百顺生物科技有限公司是美国usp药典的代理商，专业代理usp药典标准物质。