01 适用范围
适用于食品中苄螨醚的测定。（本实验样品为鸡肉、大米样）
参考标准《gb 23200.77-2016 食品安全标准 食品中苄螨醚残留量的检测方法 》
02 提取步骤
样品前处理：将样品经搅拌机搅碎，冷藏保存，备用。
蔬菜、粮谷类：
称取5g，加入20ml乙腈，10ml水，3g氯化钠，涡旋，超声提取，离心5min(6000r/min)，移取上清液于鸡心瓶中；20ml乙腈再提取两次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-环己烷定容至10ml，待gpc净化。
动物源性食品：
称取5g，加入20ml乙酸乙酯-环己烷，超声提取，离心5min(6000r/min)，再用20ml乙酸乙酯-环己烷重复提取2次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-环己烷定容至10ml，待gpc净化。
03 净化步骤
凝胶渗透色谱精华步骤
gpc仪器型号：月旭 gpc-1600凝胶色谱仪；
凝胶色谱柱：月旭bio-beads s-x3凝胶色谱柱，规格25×400mm；
流动相：乙酸乙酯-环己烷（1:1）；
流速：5.0 ml /min；
进样量：5.0ml；
收集时间：17-22min。
将待净化液经凝胶色谱柱以乙酸乙酯-环己烷（1:1）洗脱，流速5ml/min，收集17-22min流分，将其旋转蒸发至干，再用乙酸乙酯1ml复溶溶解，待检测。
04 色谱条件
气相色谱条件
色谱柱：wm-5ms，30m×0.25mm×0.25μm；
进样口温度：250℃；
升温程序：50℃，保持1min，以10℃/min升温至280℃，保持10min；
载气：高纯氦气（纯度>99.999%）；
进样方式：不分流进样；
恒流模式：1.0ml/min；
进样量：1μl。
质谱条件
电离方式：电子轰击电离源（ei）；
电离能量：70ev；
传输线温度：280℃；
离子源温度：250℃；
四极杆温度：150℃；
监测方式：349，267，238；
溶剂延迟：21min。
05 色谱图或者加标回收率结果