gmp认证制药用纯化水设备要求是怎样的呢，大家清楚吗？
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今天旭淼的小编就和大家说说：有关gmp认证制药用纯化水设备要求介绍:
1.结构设计简单可靠，拆装简单。
2、为了便于拆装、更换和清洗零件，执行机构的设计应尽可能标准化、通用化和系统化零件。
3、设备内外墙表面要求光滑平整，*，易于清洗。
4、制药纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，验证清洗效果。
5、纯化水的贮藏周期不得超过24小时。其罐应采用不锈钢材料或经验证无d、耐腐蚀、不渗出污染r离子的其他材料。罐内壁光滑，接管和焊接不得有死角和盲管。
6.制药用水的运输。
1)纯化水和制药用水应采用易拆卸清洗、卫生级不锈钢泵运输。
2)纯化水应由循环管道输送。管路设计应简洁，避免盲管和死角。管道应采用不锈钢管或经验证无d、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管道。阀应采用*的卫生级阀，输送纯化水应标明流向。
3)输送纯化水和注射用水的配管、输送泵应定期清洗、消d灭j，验证合格后再使用。
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关键词：纯化水设备 执行机构 输送泵