电解法二氧化氯发生设备
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国内外众多研究与工程实践证明，臭氧与酚的反应较迅速(相对其它有机物)，臭氧与水中混合物反应时，反应速度快慢依次顺序为：
无机物>链烯烃>胺>酚>多环芳香烃>醇>醛>链烷烃(反应梯度依次由低到高)。
在焦化废水中的多环芳香经苯并芘含量可达到3mg/l，采用机械法、物化法或生化法处理不能*去除此类强致癌的多环芳香烃，唯有臭氧化法是一种*的处理方法。研究测试结果为：当废水中苯并芘的含量在3mg/l时，经用臭氧源浓度为30mg/l的臭氧处理30min，苯并芘被分解破坏达80%，经60min处理后，可被破坏达100%，通常物理机械法对废水中苯并芘的净化程度只达30～40%，而生化法仅达60～70%，由于焦化废水有无机物与有机物混合体的特征，分析测试废水中所含的各种物质及成分比较困难，臭氧化法废水处理的效果常用化学耗氧量cod值来进行分析评估
工程设计臭氧深度处理焦化废水注意事项
1、 提高臭氧和废水直接或间接反应的效率
臭氧(o3)和羟基自由基(?oh)是两种zui强的氧化剂。臭氧分子直接与化合物反应称为直接反应;臭氧分子转变为羟基自由基后和化合物的反应称为间接反应。羟基自由基的标准氧化还原电位 (2.8v)要高于臭氧(2.07v)，换言之，?oh的氧化能力要强于臭氧。
电解法二氧化氯发生设备在实际焦化废水应用中，臭氧氧化工艺遇到的难题来源于两方面，废水中存在大量高浓度的能与臭氧快速反应的化合物(如酚)和其它高浓度物质(如盐类和碳酸盐 等)。一方面，因为这些能与臭氧快速反应的化合物浓度高，所以传质是臭氧氧化的限速步骤;另一方面，因为水中存在大量的臭氧分解的抑制剂以及羟基自由基的 捕获剂，终止了以间接反应过程为主要途径去除污染物的臭氧氧化反应，使得那些难以被臭氧直接氧化的污染物不能通过臭氧间接氧化的方法去除(当与臭氧快速反 应的化合物的浓度不断降低，以致臭氧氧化反应体系变成了慢速体系，这时就属于这种情况)。
因此，如果把臭氧氧化作为主要处理单元，就要投加大量的臭氧，这 样臭氧氧化工艺就不是经济有效的技术。所以，废水处理工程中，把臭氧氧化作为其它工艺的辅助工艺其目的是降低难降解化合物的毒性或提高废水的可生化性。
在臭氧氧化过程中，焦化废水的组成及各组分的浓度决定了臭氧氧化的难易程度。研究发现，具有某些特定官能团的化合物(如芳香环、不饱和碳氢化合物等)非常容易与臭氧反应，而其它的一些化合物(如饱和碳氢化合物、醇类、 醛 类等)与臭氧较难反应(或反应活性较差)。
若废水中含有的物质变为不易与臭氧反应的物质，那么臭氧间接反应将起主要作用，当然，这一切也取决于易与臭氧反应的化合物的浓度、羟基自由基的浓度、羟基自由基的生成方式、水中的反应剂以及水中的ph等 条件。因此，当臭氧用于焦化废水处理时，根据废水组成的复杂程度，在水中会发生许多的并行和竞争臭氧氧化反应。