elisa是酶联接免疫吸附剂测定( enzyme-linked immunosorbnent assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。
elisa试剂盒包含预包被酶标板、检测抗体、链酶亲和素标记的hrp、标准品、标准品稀释液、tmb显色液、终止液、洗液、封板膜、检测缓冲液等10个成分。
实验前，请将试剂盒、样本取出；室温放置半小时，恢复至室温。
第一步：elisa缓冲液配制
吸取5毫升10x assay buffer缓冲液，至50ml离心管，吸取50ml20x洗液至1升量筒，加蒸馏水至1000毫升。
第二步：标准品溶解和稀释
取出标准品，2000rpm 离心2分钟，以便管壁上的粉末集中到管底，根据标签，加入一定的蒸馏水，盖上盖子，涡旋震荡5秒，静置10-30分钟至粉末溶解，准备8个1.5毫升的ep管，标注s1至s7和空白，用于标准品对策梯度稀释；
加入150微升标准品稀释液，吸取150微升重溶的标准品，至s1中进行2倍稀释，吹打10次混匀，涡旋震荡5秒，从s1管中吸取150微升液体，至s2管中，吹打混匀，继续以上步骤梯度稀释至s2至s7；
第三步：稀释检测抗体
检测抗体为100x浓缩液，所以吸取50微升检测抗体，至5毫升1x assay buffer 震荡混匀备用；
第四步：加样
取出已恢复至室温的酶标板，加入300微升洗液，以洗去包被抗体保护剂，使包被抗体处于活性状态，静置浸泡30秒。洗板结束后，立即使用酶标板，不要让酶标板干燥。