qx200数字pcr仪采用qx200微滴发生器将含有核酸分子的反应体系形成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子，且每个微滴都作为一个独立的pcr反应器。经pcr扩增后，采用微滴阅读仪逐个对每个微滴进行检测，根据荧光信号的有无判断该微滴是否含有待检靶分子。在泊松分布原理的基础上，根据阳性微滴的比例，分析软件可计算给出待检靶分子的浓度或拷贝数。
注意：
1.仪器安置：qx200数字pcr仪应安放在湿度较低、灰尘较少并远离水源和热源的地方，且无腐蚀性气体或强磁场干扰。环境温度建议在18——35℃之间。仪器之间应保持50cm 以上距离，以降低仪器之间的影响。
2.仪器清洁：平时用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体；打开pcr仪，设定保持温度为50℃的pcr程序并使之运行，让残余液体挥发去除。一般5～10min即可。如果仪器出现荧光污染，需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面，确保样品池的孔干净，无污物阻挡光路。
3.更换保险丝：若pcr仪出现故障，可先将pcr仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观察是否恢复正常。