关于lt-透气包装材料微生物屏障分等试验仪相关知识普及
执行标准：
astm f 1608
yy/t 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；din 58953-6
yy/t 0681.14《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》
astm f 2638
gb/t 19633.1
astm f2638-2012
该测试方法使用气溶胶形式的直径为 1.0μ m 聚苯乙烯粒子进行挑战。带有悬浮微粒的气溶胶气流被施加到试样表面，激光微粒计数器记录挑战前后气溶胶流中的粒子数目，计算穿透率。通过测试并绘制穿透率与气流流量的关系图，可获得典型的过滤效率曲线。穿透率和其对应的流量可通过曲线的峰值来确定。
技术特点：
高性能采样泵，负载能力强，流量稳定；
微生物气溶胶发生器，雾化效果好；
转子流量计，显示清晰、控制方便；
透明试验箱，便于观察喷雾及扩散效果；
滤膜及样品固定座，夹取方便；
喷雾、采样、自净均可单独控制，操作方便。
透气包装材料微生物屏障测试系统：
1）输出流量量程：5l-30l/min；
2）流量控制量程：1l-5l/min；
3）气溶胶室：丙烯酸板；
4）试验组：6组对照试验；
5）样品采集器：6个；
6）样品流量：2.8l/min；