目的：建立一种快速、准确同时测定半枝莲药材中的原儿茶酸、p-香豆酸和木樨草素含量的高效液相色谱-电化学检测（hplc—ecd）法。方法：采用gemini—c18（250mm×4．6mm，5．0μm）色谱柱；以甲醇（a）-3％醋酸（b）为流动相，梯度洗脱[0 min时a—b（25：75），5min时a—b（25：75），10min时a—b（37．5：62．5），15min时a—b（25：75），20min时a—b（37．5：62．5），30min时a—b（60：40）]；流速为0．8ml·min^-1；柱温为30℃；电化学检测器的工作电位为0．9v；采用标准曲线法对3种化合物进行定量。结果：原儿茶酸、p-香豆酸和木樨草素的线性范围分别为0．14～11．28μg·ml^-1（r=0．9990），0．29-9．25μg·ml^-1（r=0．9994），0．58～9．31μg·ml^-1（r=0．9993）；3次加样的平均回收率分别为97．7％（rsd≤1．8％），100．1％（rsd≤5．6％），100．9％（rsd≤4．6％）。结论：与用于半枝莲药材中3种化合物测定的hplc—dad法相比较，hplc—ecd法不仅具有灵敏度高的特点，还可避免用dad时由于不同物质的最大吸收波长不同而难以在同一波长下进行同时灵敏测定的问题。完成机构：西北大学分析科学研究所／陕西省电分析化学重点实验室,西安710069