nibsc 09/264 纤维蛋白原血浆标准品世界卫生组织 第三 纤维蛋白原血浆国际标准，由玻璃安瓿组成，编码 09/264，包含 1ml 冷冻干燥的溶剂-去污剂处理的混合正常人血浆等分试样。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会于 2011 年 10 月建立，制剂和价值分配的详细信息可在文件 who/bs/2011.2168 中找到。本标准旨在用于测量血浆中的纤维蛋白原，主要用于校准纤维蛋白原血浆的二级和/或内部工作标准。
单元
who 第 3 项国际标准在一项涉及 11 个国家的 21 个实验室的国际合作研究中进行了校准。nibsc 09/264 纤维蛋白原血浆标准品每安瓿的效力为 2.7 毫克已分配。这个数字是基于与第二个国际纤维蛋白原血浆标准的比较，主要使用克劳斯分析。
纤维蛋白原血浆标准品，由冷冻干燥的溶剂-去污剂处理的等分试样组成，合并正常人血浆，并于 2010 年 1 月在美国国家生物标准与控制研究所 (nibsc) 制备。将 50 单位（10,000 毫升）的产品解冻后，将该材料汇集并保存在冰上，然后填充并冷冻干燥在 nibsc 的密封玻璃安瓿中，在国际标准要求的条件下 1 将一毫升这种材料分配到每个大约 10,000 安瓿。平均填充重量为 1.0080 克（范围 1.0020 至 1.0150 克），变异系数 (cv) 为0.18% 基于 396 个检查重量样本。冷冻干燥后的平均残留水分为 0.34%（cv 24.8%，n=12），平均氧气顶空为 0.29%（cv 32.2%，n=12）
存储
nibsc 09/264 纤维蛋白原血浆标准品未开封的安瓿瓶应存放在 -20ºc 的黑暗中。后重新配制时，必须丢弃任何未使用的材料，不得冷冻以备后用。请注意：由于冻干材料固有的稳定性，nibsc 可能会在环境温度下运输这些材料。
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nibsc工作的核心职能包括: 控制和评估生物药品;开发和提供关键的生物学标准和其它参考资料;开展针对任务的研究和开发工作。其主要工作包括三个方面:国际标准物质的研究、制备和分发，为所有国家检定机构和科研单位提供国际标准物质，也为生产企业提供生产用疫苗标准毒株;生物制品检定工作，包括药品和保健品管理机构(mhra)下达的指令性任务、欧盟国家批签发和合同检定;为国家卫生部、血液中心、药品和保健品管理机构、欧洲药品评价机构(emea）和who等提供技术咨询服务。