采用自制包埋极性官能团——酰胺键的键合固定相(aobp)，在甲醇／水(v／v=20／80)二元流动相条件下，对系列不同产地茶叶中的嘌呤碱进行了快速有效的分离测定。结果表明，由于aobp固定相中残留硅羟基活性得到很好抑制，可在不加酸碱调节剂条件下对可可碱、茶碱和咖啡碱进行良好分离，检出限分别为0.21、0.042和0.18mg／l；线性范围分别可达到1．67-500l、0．3—167和1．67—833mg／l，同时还探讨了分离机理。完成机构：[1]厦门大学化学系，教育部现代分析科学重点实验室，厦门361005 [2]厦门大学化学系，教育部现代分析科学重点实验室，厦门361005／／中国科学院大连化学物理研究所，大连116012 [3]中国科学院大连化学物理研究所，大连116012