背景与目的：儿茶素具有多种抗肿瘤的活性，目前，国内外尚未见儿茶素用于肝癌多药耐药性的研究。本研究拟探讨两种儿茶素成分表儿茶素没食子酸酯(epicatechin gallate，ecg)和表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate，egcg)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制。方法：mtt法检测ecg、egcg的细胞毒作用；荧光分光光度法检测细胞内化疗药物的含量；rt—pcr法检测mdr1基因的表达。结果：ecg和egcg在100mg／l以下剂量时对耐药肝癌细胞株bel-7404／adr的抑制率均小于10％，60mg／l的ecg和14mg／l的egcg分别与0．8mg／l的阿霉素(adriamycin，adm)合用能使adm对bel-7404／adr的ic50由36mg／l分别下降至2．3mg／l和1．9mg／l，增敏倍数分别为15．8倍和19．2倍，联合用药可使细胞内adm的浓度由(0．76±0．02)μg／10^8cells～(2．55±0．17)μg／10^8cells提高到(2．04±0．07)μg／10^8cells～(9．28±0．59)μg／10^8cells(p<0．01)，并使mdr1表达与对照组相比分别下降了27．6％及41．3％，逆转肿瘤mdr作用以egcg为强。结论：egcg和ecg具有体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用，可能与下调mdr1表达、增加细胞内化疗药物的积累有关。完成机构：[1]广西医科大学药理学教研室，广西南宁530021 [2]广西医科大学第一附属医院耳鼻喉科，广西南宁530021